石家莊鑫富達醫藥包裝有限公司是專業生產塑料包裝的知名企業,公司從業二十余年,以精湛的技術、完善的管理體系、精益求精的產品服務于廣大客戶。產品遠銷到亞洲、歐洲、南北美洲等地區。是中國獸藥協會理事單位,受農業部(農業農村部)委托參與制定獸藥包裝團體標準。富于厚德,達于至善。
查看詳情根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定,經審查,批準中國農業科學院蘭州畜牧與獸藥研究所等23家單位申報的次氯酸溶液等8種獸藥產品為新獸藥,核發《新獸藥注冊證書》,發布產品工藝規程、質量標準、說明書和標簽。自發布之日起執行。
批準寧波第二激素廠等5家單位申報的注射用布舍瑞林等4種獸藥產品變更注冊,自發布之日起執行。
特此公告。
附件:1.新獸藥注冊目錄
2.獸藥變更注冊目錄
3.工藝規程
4.質量標準
5.說明書和標簽
農業農村部
2023年8月17日
附件1
新獸藥注冊目錄
新獸藥名稱 | 研制單位 | 類別 | 新獸藥注冊證書號 | 監測期 | 備注 |
次氯酸溶液 | 中國農業科學院蘭州畜牧與獸藥研究所、中天朗潔(北京)環保科技有限公司、格格巫(珠海)生物科技有限公司、精華藥業(成都)有限公司、山東信得科技股份有限公司、內蒙古瑞普大地生物藥業有限責任公司、天康制藥股份有限公司、山東德信生物科技有限公司 | 三類 | (2023) 新獸藥證字42號 | 3年 | 注冊 |
烏司他?。ㄒ后w) | 山東愛士津生物技術有限公司、煙臺愛士津動物保健品有限公司、揚州艾迪制藥有限公司、江蘇艾迪藥業股份有限公司 | 三類 | (2023) 新獸藥證字43號 | 3年 | 注冊 |
注射用烏司他丁 | 山東愛士津生物技術有限公司、煙臺愛士津動物保健品有限公司、揚州艾迪制藥有限公司、江蘇艾迪藥業股份有限公司 | 三類 | (2023) 新獸藥證字44號 | 3年 | 注冊 |
重組絨促性素 | 寧波人健藥業集團股份有限公司、浙江人健生物制藥有限公司 | 二類 | (2023) 新獸藥證字45號 | 4年 | 注冊 |
注射用重組絨促性素 | 寧波人健藥業集團股份有限公司、浙江人健生物制藥有限公司、寧波第二激素廠 | 二類 | (2023) 新獸藥證字46號 | 4年 | 注冊 |
地黃歸芩膠囊 | 北京生泰爾科技股份有限公司、愛迪森(北京)生物科技有限公司、生泰爾(內蒙古)科技有限公司、北京愛寵族科技有限公司、愛寵族(江蘇)科技有限公司、喜禽(黑龍江)藥業有限公司 | 三類 | (2023) 新獸藥證字47號 | 3年 | 注冊 |
酒石酸布托啡諾注射液 | 北京塞爾斯醫藥科技有限公司、江蘇中牧倍康藥業有限公司 | 五類 | (2023) 新獸藥證字48號 | 3年 | 注冊 |
千里光顆粒 | 北京生泰爾科技股份有限公司、生泰爾(內蒙古)科技有限公司、愛迪森(北京)生物科技有限公司、北京愛寵族科技有限公司、愛寵族(江蘇)科技有限公司、喜禽(黑龍江)藥業有限公司 | 三類 | (2023) 新獸藥證字49號 | 3年 | 注冊 |
附件2
獸藥變更注冊目錄
獸藥名稱 | 研制單位 | 變更事項 |
注射用布舍瑞林 | 寧波第二激素廠、寧波舒生生物科技有限公司 | 增加靶動物奶牛,新增靶動物奶牛監測期3年。 |
匹莫苯丹咀嚼片 | 北京歐博方醫藥科技有限公司、青島歐博方醫藥科技有限公司 | 鋁塑包裝2.5mg和5mg規格的有效期由24個月變更為36個月。 |
恩諾沙星 | 浙江國邦藥業有限公司 | 有效期由24個月變更為48個月。 |
地克珠利 | 浙江國邦藥業有限公司 | 有效期由24個月變更為36個月。 |
說明書和標簽
一、次氯酸溶液說明書和標簽
(一)次氯酸溶液說明書
獸用 外用
【獸藥名稱】
通用名稱:次氯酸溶液
英文名稱:Hypochlorous acid Solution
漢語拼音:Cilüsuan Rongye
【主要成分】次氯酸。
【性 狀】本品為無色透明液體,有較淡的氯味。
【藥理作用】穩定的次氯酸分子可滲透入菌體內,與有機大分子物質發生氧化反應,從而殺死病原微生物。高效殺滅細菌繁殖體、芽孢等。
【適應證】用于畜舍環境、器具、空氣、飲水等消毒。
【用法與用量】以本品計。畜禽環境和器具表面噴灑消毒1∶1.33倍稀釋;空氣消毒1∶2倍稀釋;飲水消毒1∶300倍稀釋。
【不良反應】按推薦的用法與用量使用,尚未見不良反應。
【注意事項】
1.本品為外用消毒劑,不得口服,置于兒童不易接觸處。
2.消毒液原液對鋁、銅有輕度腐蝕,禁用鋁、銅制金屬器具。
3.本品為強氧化劑含氯消毒液,不得與還原物質共儲共運。
4.本品開啟后建議2個月內使用完。
【休藥期】無
【規格】按有效氯(Cl)計算0.016%(g/ml)。
【包裝】500mL/瓶;2.5L/桶;5L/桶。
【貯藏】避光,密封,陰涼處保存。
【有效期】24個月
【批準文號】
【生產企業】
(二)次氯酸溶液標簽
獸用 外用
【獸藥名稱】
通用名稱:次氯酸溶液
英文名稱:Hypochlorous acid Solution
漢語拼音:Cilüsuan Rongye
【主要成分】次氯酸。
【性 狀】本品為無色透明液體,有較淡的氯味。
【適應證】用于畜舍環境、器具、空氣、飲水等消毒。
【用法與用量】以本品計。畜禽環境和器具表面噴灑消毒1∶1.33倍稀釋;空氣消毒1∶2倍稀釋;飲水消毒1∶300倍稀釋。
【規格】按有效氯(Cl)計算0.016%(g/ml)。
【生產日期】
【生產批號】
【休藥期】無
【包裝】500mL/瓶;2.5L/桶;5L/桶。
【貯藏】避光,密封,陰涼處保存。
【有效期至】
【批準文號】
【生產企業】
二、烏司他?。ㄒ后w)標簽
【獸藥名稱】
通用名稱:烏司他丁液體
英文名稱:Ulinastatin Liquid
漢語拼音:Wusitading Yeti
【主要成分】 烏司他丁
【性狀】 本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。
【類別】 蛋白酶抑制藥
【包裝】
【貯藏】 密閉,在–20℃以下保存。
【運輸注意事項】 防止陽光照射或受熱,應小心輕放。
【批準文號】
【生產批號】
【有效期至】
【生產日期】
【生產企業】
三、注射用烏司他丁說明書和標簽
(一)注射用烏司他丁說明書
寵物用
【獸藥名稱】
通用名稱:注射用烏司他丁
商品名稱:
英文名稱:Ulinastatin for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Wusitading
【主要成分】 烏司他丁
【性 狀】 本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。
【藥理作用】 藥效學 本品系從人尿提取精制的糖蛋白,屬蛋白酶抑制劑,具有抑制胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用,可用于犬胰腺炎的治療。
藥物相互作用 本品避免與其他胰蛋白酶抑制劑混合使用。
【適 應 證】 本品用于多種原因引起的犬胰腺炎等炎癥的治療。
【用法與用量】 靜脈注射:每1kg體重,犬2500~5000單位,用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每日1次,連用5~7日。
【不良反應】 本品按照推薦劑量使用,暫未發現犬的不良反應。
【注意事項】 本品溶解后應在8小時內使用完。
【規 格】 10萬單位
【包 裝】
【貯 藏】 密閉,陰涼干燥處保存。
【有 效 期】 48個月。
【批準文號】
(二)注射用烏司他丁外標簽
寵物用
【獸藥名稱】
通用名稱:注射用烏司他丁
商品名稱:
英文名稱:Ulinastatin for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Wusitading
【主要成分】 烏司他丁
【性 狀】 本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。
【適 應 證】 本品用于多種原因引起的犬胰腺炎等炎癥的治療。
【用法與用量】 靜脈注射:每1kg體重,犬2500~5000單位,用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解,每日1次,連用5~7日。
【規 格】 10萬單位
【包 裝】
【貯 藏】 密閉,陰涼干燥處保存。
【批準文號】
【生產日期】
【生產批號】
【有效期至】
(三)注射用烏司他丁內標簽
寵物用
【獸藥名稱】
通用名稱:注射用烏司他丁
商品名稱:
英文名稱:Ulinastatin for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Wusitading
【主要成分】 烏司他丁
【適 應 證】 本品用于多種原因引起的犬胰腺炎等炎癥的治療。
【規 格】 10萬單位
【有效期至】
【生產日期】
【生產批號】
四、重組絨促性素標簽
【獸藥名稱】
通用名稱:重組絨促性素
英文名稱:Recombinant Chorionic Gonadotrophin
漢語拼音:Chongzu Rongcuxingsu
【性狀】 本品為無色澄明液體。
【含量】
【效價】
【生產日期】
【生產批號】
【有效期】至
【批準文號】
【包裝】
【貯藏】 密封,–20℃以下保存。
【運輸注意事項】 低溫冷鏈運輸,防曬。
【生產企業】
五、注射用重組絨促性素說明書和標簽
(一)注射用重組絨促性素說明書
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:注射用重組絨促性素
商品名稱:曼利新
英文名稱:Recombinant Chorionic Gonadotrophin for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Chongzu Rongcuxingsu
【主要成分】 重組絨促性素
【性狀】 本品為白色的凍干塊狀物或粉末。
【藥理作用】 藥效學 本品為促性腺激素類藥,具有促卵泡素(FSH)和促黃體生成素(LH)樣作用。本品能促使親魚性腺成熟,對于雌魚能促進卵泡成熟和誘導排卵,對雄魚能促進精細胞生長發育和精子形成。
藥動學 雌性和雄性鰱親魚胸鰭基部單劑量注射給藥后,達峰時間(Tmax)分別為16.43±1.39小時和15.28±3.48小時,峰濃度(Cmax)分別為4.88±0.21IU/ml和2.56±0.43IU/ml。藥時曲線下面積(AUC)分別為232.67±29.55 IU/ml·h和146.00±10.66IU/ml·h,血漿消除半衰期分別為5.24±0.78小時和26.02±9.19小時。
【適應證】 用于鰱親魚的催產。
【用法與用量】 以重組絨促性素計。胸鰭或腹鰭基部注射:注射總量,每1kg體重,雌性鰱親魚1200單位,雄性鰱親魚600單位,僅用1次或一日內分2次注射。本品用生理鹽水稀釋后,親魚胸鰭或腹鰭無鱗部位45度注射。需兩次注射時,第一針注射全量的1/10~1/6,8~12小時后注射全量的剩余藥品。
【不良反應】 按推薦劑量使用未見不良反應。
【注意事項】
1. 本品應現用現配,復溶后立即使用。
2. 由于親魚排卵受到水溫、水流、天氣等條件影響較大,使用時,劑量可調整的范圍為800~1600單位/公斤體重。
3. 使用者應避免誤操作發生自我注射,如發生,應就醫;對絨促性素過敏的人避免使用本品;孕期和備孕期婦女避免使用本品;使用本品后應洗手。
4. 應置于兒童不可觸及處。
【休藥期】 無需制定
【規格】 (1)2000單位 (2)10000單位
【包裝】 10支/盒
【貯藏】 避光,密封,25℃以下保存。
【有效期】 24個月
【批準文號】
【生產企業】
(二)注射用重組絨促性素標簽
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:注射用重組絨促性素
商品名稱:曼利新
英文名稱:Recombinant Chorionic Gonadotrophin for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Chongzu Rongcuxingsu
【主要成分】 重組絨促性素
【性狀】 本品為白色的凍干塊狀物或粉末。
【適應證】 用于鰱親魚的催產。
【用法與用量】 以重組絨促性素計。胸鰭或腹鰭基部注射:注射總量,每1kg體重,雌性鰱親魚1200單位,雄性鰱親魚600單位,僅用1次或一日內分2次注射。本品用生理鹽水稀釋后,親魚胸鰭或腹鰭無鱗部位45度注射。需兩次注射時,第一針注射全量的1/10~1/6,8~12小時后注射全量的剩余藥品。
【休藥期】 無需制定
【規格】 (1)2000單位 (2)10000單位
【包裝】 10支/盒
【貯藏】 避光,密封,25℃以下保存。
【有效期】至
【批準文號】
【生產企業】
六、地黃歸芩膠囊說明書和標簽
(一)地黃歸芩膠囊說明書
寵物用
【獸藥名稱】
通用名:地黃歸芩膠囊
商品名:
漢語拼音:Dihuang Guiqin Jiaonang
【主要成分】 地黃、當歸、丹參、黃芩、苦參、蒼耳子、白鮮皮、地膚子、甘草。
【性狀】 本品為硬膠囊,內容物為棕黃色至棕褐色的粉末。
【功能與主治】 涼血潤燥,祛風止癢。主治犬血熱風燥型皮膚瘙癢癥,證見瘙癢、紅斑、脫毛等。
【用法與用量】 口服:一次量,每1kg體重,犬40~80mg,一日2次,連用14日?;蚋鶕w重按下表推薦使用量使用:
體重(kg) | ≥3.75~7.5 | ﹥7.5~15 | ﹥15~22.5 | ﹥22.5~30 | ﹥30~37.5 | ﹥37.5~45 |
一次量 | 1粒 | 2粒 | 3粒 | 4粒 | 5粒 | 6粒 |
【不良反應】 暫未發現不良反應。
【注意事項】
1. 本品對育種用犬、懷孕或哺乳母犬安全性尚未得到證實,使用前需遵從獸醫建議。
2. 對3kg以下犬使用本品時需遵從獸醫建議。
3. 本品對感染性皮膚瘙癢未進行臨床試驗研究,療效不明確。
【規格】 每粒裝0.3g(相當于原生藥0.99g)
【包裝】
【貯藏】 密封
【有效期】 24個月
【批準文號】
【生產企業】
(二)地黃歸芩膠囊標簽
寵物用
【獸藥名稱】
通用名:地黃歸芩膠囊
商品名:
漢語拼音:Dihuang Guiqin Jiaonang
【主要成分】 地黃、當歸、丹參、黃芩、苦參、蒼耳子、白鮮皮、地膚子、甘草。
【性狀】 本品為硬膠囊,內容物為棕黃色至棕褐色的粉末。
【功能與主治】 涼血潤燥,祛風止癢。主治犬血熱風燥型皮膚瘙癢癥,證見瘙癢、紅斑、脫毛等。
【用法與用量】 口服:一次量,每1kg體重,犬40~80mg,一日2次,連用14日?;蚋鶕w重按下表推薦使用量使用:
體重(kg) | ≥3.75~7.5 | ﹥7.5~15 | ﹥15~22.5 | ﹥22.5~30 | ﹥30~37.5 | ﹥37.5~45 |
一次量 | 1粒 | 2粒 | 3粒 | 4粒 | 5粒 | 6粒 |
【規格】 每粒裝0.3g(相當于原生藥0.99g)
【批準文號】
【生產日期】
【生產批號】
【有效期】至
【包裝】
【貯藏】 密封
【生產企業】
七、酒石酸布托啡諾注射液說明書和標簽
(一)酒石酸布托啡諾注射液說明書
寵物用
【獸藥名稱】
通用名稱:酒石酸布托啡諾注射液
商品名稱:
英文名稱:Butorphanol Tartrate Injection
漢語拼音:Jiushisuan Butuofeinuo Zhusheye
【主要成分】 酒石酸布托啡諾
【性狀】 本品為無色的澄明液體
【藥理作用】 藥效學 本品可激動Κ–阿片肽受體,對μ–受體則具激動和拮抗雙重作用。它主要與中樞神經系統(CNS)中的這些受體相互作用,間接發揮其藥理作用包括鎮痛作用,如術后、創傷疼痛等;除鎮痛作用外,對CNS的影響包括減少呼吸系統自發性的呼吸、咳嗽、興奮嘔吐中樞、縮瞳、鎮靜等藥理作用,其作用可能是通過非CNS作用機制實現的。
藥動學 本品能快速吸收,20分鐘達到血漿峰濃度。鎮痛作用在20分鐘內顯現,藥效持續3至6小時。在貓中,通過皮下途徑給藥的布托啡諾清除率較低(<1320 ml/kg/h)。它具有相對較長的終端半衰期(約6小時),表明97%的藥物在約30小時內消除。本品主要在肝臟被代謝,主要代謝產物為羥基化布托啡諾,大部分藥物通過尿液排除,少量通過糞便排泄。
藥物相互作用 本品與中樞神經系統抑制藥合用,如巴比妥類、安定和抗組胺藥會導致抑制中樞神經系統的作用加強,布托啡諾的用量應為最小有效劑量,隨后的劑量也應盡可能的降低。
【適應證】 用于治療貓重大/輕微創傷疼痛或與手術相關的疼痛。
【用法與用量】 以布托啡諾計。皮下注射:每1kg體重,貓0.4mg,一日最多4次,連用2日,或遵醫囑。
【不良反應】 可能會出現注射部位疼痛、呼吸抑制、散瞳、定向障礙、吞咽/舔和鎮靜等。
【警告】 不供人類使用
【注意事項】
1. 本品有鎮靜作用,應謹慎使用其他鎮靜或鎮痛藥物。
2. 懷孕的母貓、繁殖的公貓或小于4個月齡的小貓安全性尚未確定,不建議使用。
3. 禁止用于有肝病史的貓。
4. 對本品有過敏史的貓不得使用。
5. 如果發生意外的自我注射,可能出現嗜睡、眩暈、惡心或嘔吐,應立即就醫。
6. 避免皮膚與本品藥液接觸,一旦發生,立刻清洗接觸部位。
【休藥期】 無需制定
【規格】 按C21H29NO2計 1ml∶2mg
【包裝】
【貯藏】 遮光,密閉保存。
【有效期】 18個月
【批準文號】
【生產企業】
(二)酒石酸布托啡諾注射液標簽
寵物用
【獸藥名稱】
通用名稱:酒石酸布托啡諾注射液
商品名稱:
英文名稱:Butorphanol Tartrate Injection
漢語拼音:Jiushisuan Butuofeinuo Zhusheye
【主要成分】 酒石酸布托啡諾
【性狀】 本品為無色的澄明液體
【適應證】 用于治療貓重大/輕微創傷疼痛或與手術相關的疼痛。
【用法與用量】 以布托啡諾計。皮下注射:每1kg體重,貓0.4mg,一日最多4次,連用2日,或遵醫囑。
【規格】 按C21H29NO2計 1ml∶2mg
【批準文號】
【生產日期】
【生產批號】
【有效期】至
【休藥期】 無需制定
【貯藏】 遮光,密閉保存。
【包裝】
【生產企業】
八、千里光顆粒說明書和標簽
(一)千里光顆粒說明書
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:千里光顆粒
商品名稱:
漢語拼音:Qianliguang Keli
【主要成分】 千里光
【性狀】 本品為棕黃色至棕褐色的顆粒。
【功能與主治】 清熱解毒,利濕。主治犢牛濕熱痢疾。
【用法與用量】 口服:一次量,每1kg體重,犢牛0.4g,每日1次,連用3日。
【不良反應】 暫未發現不良反應。
【注意事項】
【規格】 本品每1g相當于原生藥1g
【包裝】
【貯藏】 密封
【有效期】 24個月
【批準文號】
【生產企業】
(二)千里光顆粒標簽
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:千里光顆粒
商品名稱:
漢語拼音:Qianliguang Keli
【主要成分】 千里光
【性狀】 本品為棕黃色至棕褐色的顆粒。
【功能與主治】 清熱解毒,利濕。主治犢牛濕熱痢疾。
【用法與用量】 口服:一次量,每1kg體重,犢牛0.4g,每日1次,連用3日。
【規格】 本品每1g相當于原生藥1g
【批準文號】
【生產日期】
【生產批號】
【有效期】至
【包裝】
【貯藏】 密封
【生產企業】
九、注射用布舍瑞林說明書和標簽
(一)注射用布舍瑞林說明書
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:注射用布舍瑞林
商品名稱:
英文名稱:Buserelin for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Busheruilin
【主要成分】 布舍瑞林
【性狀】 本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末
【藥理作用】 藥效學 布舍瑞林是一種合成的促性腺激素釋放激素,其活性與天然促性腺激素釋放激素(GnRH)相似,可刺激垂體釋放促卵泡素(FSH)和黃體生成素(LH)到血液中,給藥劑量高于臨床推薦劑量不會進一步刺激釋放FSH和LH。同時刺激性腺類固醇分泌,用于母豬集中排卵;奶牛同期發情,提高受孕率等。
藥動學 布舍瑞林注射給藥后迅速吸收和排泄,注射后,機體可迅速釋放促黃體素。其代謝發生在肝臟、腎臟和垂體中,所有代謝物均為小分子無活性肽,主要經尿液排泄。
【適應證】 用于誘導母豬排卵;用于奶牛同期發情,提高奶牛受孕率。
【用法與用量】 以本品計,肌內注射。具體給藥方式見下表:
表1:母豬給藥方案
步驟 母豬 | 同期發情 | 注射用布舍瑞林 | 人工輸精 |
后備母豬 | 烯丙孕素內服溶液20mg/頭,連用18天 | 停藥115~120小時后給予10μg | 30~33小時后輸精 |
經產母豬 | 同時斷奶 | 斷奶83~89小時后給予10μg |
表2:適配奶牛給藥方案
| 步驟 | 劑量/頭 | 備注 |
第0日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | / |
第7日 | 前列腺素類藥物 | 溶解黃體藥物使用劑量:D–氯前列醇鈉注射液150μg或氯前列醇鈉注射液0.4~0.6mg或氯前列醇注射液0.5mg或氨基丁三醇前列腺素F2α注射液25mg。 | / |
第9日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | 使用前列腺素類藥物54~56小時后注射布舍瑞林;適配奶牛提前發情的應注射布舍瑞林同時進行輸精。 |
第10日 | 人工輸精 | / | 前列腺素類藥物使用72小時后,如提前發情應立即輸精。 |
【不良反應】 按規定的用法與用量使用未見不良反應。
【注意事項】
1. 僅用于健康母豬,且至少發情過一次的性成熟母豬,不得用于懷孕和哺乳期母豬。
2. 在個別情況下,給予本品后30~33小時可能不一定準時發情,可在稍后出現發情跡象時進行授精。
3. 個別母豬哺乳期時消耗脂肪儲備,背膘厚度大幅減少(超過30%),可能與負能量平衡有關。這些動物可能會延遲發情和排卵,應單獨管理和輸精。
4. 不按推薦方案使用本品可能導致卵泡囊腫的形成,從而可能對生育力產生不良影響。
5. 適配母牛無需發情鑒定,定時進行輸精。
6. 抽取藥液及注射時應無菌操作。
7. 避免孕婦接觸本品。
8. 操作者發生意外自我注射時,應立即就醫并向醫生展示說明書或標簽。
9. 如不慎接觸眼睛和皮膚應立即用肥皂和清水洗凈。
10. 處理本品時不得飲食、喝水或抽煙,使用本品后應洗手。
11. 請置于兒童接觸不到的地方。
12. 過期未用完部分應進行無害化處理
【休藥期】 牛、豬0日;牛奶0小時。
【規格】 (1)120μg (2)400μg
【包裝】
【貯藏】 遮光,密閉保存。
【有效期】 24個月
【批準文號】
【生產企業】
(二)注射用布舍瑞林標簽
獸用
【獸藥名稱】
通用名稱:注射用布舍瑞林
商品名稱:
英文名稱:Buserelin for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Busheruilin
【主要成分】 布舍瑞林
【性狀】 本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末
【適應證】 用于誘導母豬排卵;用于奶牛同期發情,提高奶牛受孕率。
【用法與用量】 以本品計,肌內注射。具體給藥方式見下表:
表1:母豬給藥方案
步驟 母豬 | 同期發情 | 注射用布舍瑞林 | 人工輸精 |
后備母豬 | 烯丙孕素內服溶液20mg/頭,連用18天 | 停藥115~120小時后給予10μg | 30~33小時后輸精 |
經產母豬 | 同時斷奶 | 斷奶83~89小時后給予10μg |
表2:適配奶牛給藥方案
| 步驟 | 劑量/頭 | 備注 |
第0日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | / |
第7日 | 前列腺素類藥物 | 溶解黃體藥物使用劑量:D–氯前列醇鈉注射液150μg或氯前列醇鈉注射液0.4~0.6mg或氯前列醇注射液0.5mg或氨基丁三醇前列腺素F2α注射液25mg。 | / |
第9日 | 注射用布舍瑞林 | 20μg | 使用前列腺素類藥物54~56小時后注射布舍瑞林;適配奶牛提前發情的應注射布舍瑞林同時進行輸精。 |
第10日 | 人工輸精 | / | 前列腺素類藥物使用72小時后,如提前發情應立即輸精。 |
【規格】 (1)120μg (2)400μg
【批準文號】
【生產日期】
【生產批號】
【有效期】至
【休藥期】 牛、豬0日;牛奶0小時。
【貯藏】 遮光,密閉保存。
【包裝】
【生產企業】