采用注吹成型工藝生產(chǎn)的口服固體藥用塑料聚乙烯瓶的溶出物實驗包含主要如下幾個方面：

聚乙烯瓶溶出物試液的制備：分別取本品內(nèi)表面積600cm2（分割成長5cm，寬0.3cm的小片）三份置具塞錐形瓶中，加水適量，振搖洗滌小片，棄去水，重復(fù)操作二次。在30～40℃干燥后，分別用水（70℃±2℃）、65%乙醇（70℃±2℃）、正己烷（58℃±2℃）200ml浸泡24小時后，取出放冷至室溫，用同批試驗用溶劑補(bǔ)充至原體積作為浸出液，以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液。

500ml聚乙烯瓶

易氧化物???精密量取水浸液20ml，精密加入高錳酸鉀滴定液（0.002mol/L）20ml與稀硫酸1ml，煮沸3分鐘，迅速冷卻，加入碘化鉀0.1g，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.01mol/L）滴定，滴定至近終點時，加入淀粉指示液0.25ml，繼續(xù)滴定至無色，另取水空白液同法操作，二者消耗滴定液之差不得過1.5ml。

重金屬???精密量取水浸液20ml，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之一。? 

不揮發(fā)物???分別取水、65%乙醇、正己烷浸出液與空白液各50ml置于已恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，105℃干燥2小時，冷卻后精密稱定，水不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過12.0mg；65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過50.0mg；正己烷不揮發(fā)物殘渣與其空白液殘渣之差不得過75.0mg。